to mutacja polegająca na wstawieniu dodatkowych nukleotydów do sekwencji DNA. Może prowadzić do przesunięcia ramki odczytu i powstania nieprawidłowego białka. Insercje występują spontanicznie lub pod wpływem czynników mutagennych. Mogą mieć różne skutki – od neutralnych po letalne. Są ważnym elementem zmienności genetycznej organizmów.