Rzadka choroba neurodegeneracyjna, prowadząca do nieodwracalnych zmian w mózgu. Dziedziczona w sposób autosomalnie dominujący. Kobiety i mężczyźni chorują z równą częstością. Średni wiek ujawnienia się choroby to około 40 lat. Wczesne objawy mogą obejmować zmiany nastroju, trudności w koncentracji, problem z koordynacją ruchową, drżenie i niepokój. W miarę postępu choroby pacjenci mogą doświadczać trudności w chodzeniu, mówieniu, jedzeniu oraz problemów psychicznych, takich jak depresja i psychozy. Choroba Huntingtona jest związana z nagromadzeniem zmienionej formy białka huntingtyny w komórkach mózgu, kodowanego przez gen znajdujący się na chromosomie 4. To prowadzi do uszkodzenia i obumierania komórek nerwowych.